Togas.biz

Servicios on line. Cierre de Web

por Bravo Advocats

La Administración puede impedir la venta de medicamentos ilegales pero necesita autorización judicial para que cese en ofrecer consejos

Leer más

'Pay-for-delay': El TJUE confirma las multas de 146 millones de euros impuestas a cuatro empresas farmacéuticas por retrasar la entrada en el mercado de un medicamento genérico

por Cuatrecasas

Mediante sentencias muy esperadas de 25 de marzo de 2021, el TJUE ha desestimado los recursos de Lundbeck y de cuatro fabricantes de genéricos sancio...

Leer más

'Pay-for-Delay': EC multa a Teva y Cephalon por retrasar la entrada de una versión genérica de modafinilo en el mercado

por Cuatrecasas

En noviembre de 2020, la Comisión Europea (CE) impuso una multa de 60,5 millones de euros a Teva y Cephalon por haber alcanzado un acuerdo tendente a...

Leer más

La Comisión Europea acepta los compromisos ofrecidos por Aspen en una investigación por precios excesivos

por Cuatrecasas

El 15 de mayo de 2017, la Comisión Europea inició una investigación formal a Aspen por un posible abuso de posición dominante en varios Estados mi...

Leer más

Reforma del código de buenas prácticas de la industria farmacéutica: principales novedades

por Cuatrecasas

El 1 de enero de 2021 entró en vigor la reforma del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica(el “Código”) en materia de promoc...

Leer más

El Código de Farmaindustria 2021 introduce novedades para la publicidad digital de medicamentos

por Garrigues Abogados

El próximo 1 de enero entrará en vigor la nueva versión del Código de Farmaindustria, que sustituye a la actual del 2016. Te contamos en este post...

Leer más

La nueva regulación de los estudios observacionales con medicamentos de uso humano reduce trámites e introduce importantes novedades

por Garrigues Abogados

El Real Decreto 957/2020 simplifica la tramitación de los estudios observacionales con un único procedimiento de evaluación común a todos los estu...

Leer más

El nuevo código de buenas prácticas de Farmaindustria de 2021

por Fieldfisher

Farmaindustria, la asociación empresarial que agrupa la mayoría de laboratorios innovadores establecidos en nuestro país, ha publicado en su págin...

Leer más

Nuevo Real Decreto de estudios observacionales con medicamentos de uso humano

por Fieldfisher

Después de un largo tiempo de ser conocida la voluntad de establecer una nueva regulación en materia de estudios observacionales, ha sido publicado ...

Leer más

Publicidad de medicamentos online y principio de control en origen

por Cuatrecasas

En su sentencia de fecha 1 de octubre, en el asunto A y Daniel B., C-649/18 (ECLI:EU:C:2020:764), el Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) ...

Leer más

COVID-19 y la licencia obligatoria de patentes

por Garrigues Abogados

En tiempos del COVID-19, los países deberían revisar su normativa interna sobre la licencia obligatoria de patentes de medicamentos con el fin de fa...

Leer más